Essay, 2008
126 Seiten
Il primo capitolo del libro si concentra sulla situazione negli Stati Uniti, analizzando la giurisprudenza e la legislazione in materia di decisioni di fine vita. Il capitolo presenta alcuni casi di giurisprudenza come quello di Quinlan, Conroy e Cruzan, e analizza i concetti di “competency”, “informed consent” e “decision-making capacity”. Inoltre, vengono analizzati i principali atti legislativi dei singoli stati degli U.S.A., tra cui il Natural Death Act della California e il Patient Self Determination Act. Il capitolo conclude con un'analisi dei modelli di advance directives.
Il secondo capitolo del libro si concentra su due casi specifici: la causa Anderson v St. Francis – St. George e la causa Allore v Flower Hospital et al. Il capitolo analizza i punti nodali di questi casi, esaminando la posizione del medico, del paziente e del giudice. Viene inoltre discusso il ruolo dei medici nel processo decisionale in situazioni di fine vita.
Il terzo capitolo del libro analizza la situazione in Italia, concentrandosi sulle fonti normative, sui più recenti disegni di legge, sulla giurisprudenza e sulla dottrina in materia di decisioni di fine vita. Il capitolo analizza anche i modelli di dichiarazioni anticipate di trattamento utilizzate in Italia.
Il quarto capitolo del libro si concentra sulle differenze tra la situazione negli Stati Uniti e quella in Italia, analizzando l'evoluzione dell'opinione pubblica, le opinioni degli specialisti e i problemi aperti in materia di decisioni di fine vita.
Il testamento biologico, o dichiarazione anticipata di trattamento, è un documento in cui una persona esprime le proprie volontà riguardo ai trattamenti medici da ricevere o rifiutare in caso di futura incapacità.
Il testo analizza le fonti normative italiane, la giurisprudenza e i disegni di legge relativi al diritto di rifiutare le cure e alle dichiarazioni anticipate.
Il consenso informato (informed consent) è il principio secondo cui un paziente deve essere pienamente edotto sui rischi e benefici di un trattamento prima di accettarlo o rifiutarlo.
Vengono analizzati casi storici come quelli di Quinlan, Conroy e Cruzan, fondamentali per lo sviluppo del diritto al rifiuto delle cure.
Il medico deve bilanciare la propria scienza e coscienza con il diritto del paziente di operare scelte autonome sulla propria salute.
È una legge federale che richiede alle strutture sanitarie di informare i pazienti sui loro diritti di accettare o rifiutare cure mediche e di redigere direttive anticipate.
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