Therapieassoziierte Myelodysplastische Syndrome

Inhaltsverzeichnis

• 1. Einleitung
  • 1.1 Einführung
  • 1.2 Klinik, Diagnostik und Therapie
  • 1.3 FAB und WHO Klassifikation
  • 1.4 Fragestellung und Zielsetzung
• 2. Patientengut und Methoden
  • 3.1 Patienten- und Diagnosekriterien
  • 3.2 Dokumentation und Verlaufsbeobachtung
  • 3.3 Klinische und hämatologische Diagnostik
  • 3.4 Chromosomenanalyse
  • 3.5 Statistische Methoden
• 3. Ergebnisse
  • 4.1 Eingangsparameter
    • 4.1.1 Klinische Eingangsparameter und Blutbildveränderungen
    • 4.1.2 Grundkrankheiten
    • 4.1.3 tMDS auslösende Noxen
    • 4.1.5 Chromosomenanalysen
    • 4.1.6 LDH und andere Laborparameter
  • 4.2 Morphologische Befunde
    • 4.2.1 Zytomorphologie im peripheren Blut
    • 4.2.2 Zytomorphologie im Knochenmark
    • 4.2.3 Dysplasieanalyse der Knochenmarkzellen
  • 4.3 Krankheitsprogress und Todesursachen
    • 4.3.1 Primärnoxe und Latenz
    • 4.3.2 Übergang in eine akute myeloische Leukämie
  • 4.4 Todesursachenstatistik und Gesamtüberlebenszeit
    • 4.4.1 Univariate Analyse von Prognosefaktoren für die Überlebenswahrscheinlichkeit
    • 4.4.2 Multivariate Analyse von Prognosefaktoren für die Überlebenswahrscheinlichkeit
    • 4.4.3 Wertigkeit verschiedener Scoring-Systeme bei therapieassoziierten MDS
    • 4.4.4 Vergleich zwischen primären MDS und therapieassoziierten MDS
• 5. Diskussion
• 6. Literaturverzeichnis
• 7. Zusammenfassung

Zielsetzung und Themenschwerpunkte

Die Dissertation untersucht die Epidemiologie und Prognose therapieassoziierter myelodysplastischer Syndrome (tMDS) anhand einer konsekutiven Studie mit 121 Patienten. Ziel ist es, Prognosefaktoren zu identifizieren und den Verlauf dieser Erkrankung besser zu verstehen.

• Epidemiologische Daten von tMDS
• Analyse von Prognosefaktoren für tMDS
• Vergleich von tMDS mit primären MDS
• Morphologische und zytogenetische Befunde bei tMDS
• Krankheitsprogress und Todesursachen bei tMDS

Zusammenfassung der Kapitel

Kapitel 1 bietet eine Einführung in die myelodysplastischen Syndrome (MDS), deren Klinik, Diagnostik und Therapie sowie die Klassifikation nach FAB und WHO. Kapitel 2 beschreibt die Methodik der Studie, inklusive Patientenauswahl und statistischen Verfahren. Kapitel 3 präsentiert die Ergebnisse, beginnend mit Eingangsparametern wie klinischen Daten und Blutbildveränderungen, gefolgt von morphologischen Befunden im peripheren Blut und Knochenmark. Die Analyse des Krankheitsprogresses und der Todesursachen wird ebenfalls vorgestellt, inklusive der Untersuchung von Prognosefaktoren mittels univariater und multivariater Analysen.

Schlüsselwörter

Myelodysplastische Syndrome (MDS), Therapieassoziierte MDS (tMDS), Epidemiologie, Prognose, Prognosefaktoren, Chromosomenanalyse, Zytomorphologie, Knochenmark, Überlebenszeit, Akute myeloische Leukämie.