Multiple Sklerose. Die Krankheit mit den 1000 Gesichtern

Inhaltsverzeichnis

Vorwort

1 Einleitung

1.1 Aufbau und thematische Abgrenzung

1.2 Problemstellung

1.3 Forschungsfragen

1.4 Arbeitsmethode

2 Klärung der Fachtermini

2.1 Das Krankheitsbild der Multiplen Sklerose

2.2 Chronische Krankheiten

2.3 Lebensqualität

3 Das Krankheitsbild der Multiplen Sklerose aus medizinischer Sicht

3.1 Geschichtlicher Rückblick

3.2 Ätiologie und Pathogenese der Multiplen Sklerose

3.3 Die Verlaufsformen und die Prognose der MS

3.4 Symptome und Krankheitszeichen

3.5 Epidemiologische Aspekte in Österreich

3.6 Behandlungsmethoden

4 Lebensqualität

4.1 Familiensituation

4.2 Lebensqualitätsforschung

4.2.1 Aspekte der Lebensqualität bei MS

4.3 Studien zur Lebensqualität von MS Erkrankten

5 Chronische Krankheiten

5.1 Merkmale chronischer Krankheiten

5.1.1 Krankheitsunsicherheit

5.2 Besondere Merkmale chronischer Krankheiten

5.3 Forschungsansätze zur Bewältigung chronischer Krankheiten

5.4 Allgemeine Anmerkungen zum Entwicklungsstand der Pflegewissenschaft

5.4.1 Stand der Pflegeforschung bezüglich Erleben der chronischen Krankheit MS im deutschsprachigen Raum

5.4.2 Stand der Pflegeforschung bezüglich Erleben der chronischen Krankheit MS in englischsprachigen Ländern

5.5 Pflegewissenschaftlich begründete Modelle

5.5.1 Das Illness-Trajectory-Modell von Corbin und Strauss

5.5.2 Das Thorne & Robinson Modell

5.5.3 Das Phasenmodell - Illness-Constellation-Model

5.5.4 Das Selbsthilfe-Modell

6 Darstellung der Methodik

6.1 Interviewarten

6.1.1 Interviewformen

6.2 Die Erhebungsmethode in Bezug auf die vorliegenden Fragestellungen

6.3 Beschreibung und Begründung der Auswahl des Forschungsfeldes

6.4 Ethische Überlegungen

7 Falldarstellungen

7.1 Falldarstellung: Herr Sch.

7.2 Falldarstellung: Frau W.

7.3 Falldarstellung: Frau H.

7.4 Falldarstellung: Herr St.

7.5 Falldarstellung: Herr Sch.

7.6. Falldarstellung: Frau P.

7.7 Frau Ramona Rosenthal, Stationsleiterin vom Tageszentrum Caritas Socialis, Bedeutung der Krankheit MS

8 Rückführung der Ergebnisse zu den arbeitsleitenden Fragestellungen

8.1 Welche Belastungen ergeben sich durch Multiple Sklerose für die Betroffenen und deren Familien?

8.2 Welche Strategien entwickeln an MS erkrankte Menschen, um die Krankheit in ihr Leben zu integrieren?

8.3 Welche Versorgungskonzepte und Modelle gibt es im europäisch deutschsprachigen Raum?

9 Resümee

Zielsetzung & Themen

Die Arbeit untersucht das Erleben von an Multipler Sklerose (MS) erkrankten Menschen im mittleren Lebensalter, mit dem Ziel, psychosoziale Belastungen aufzudecken und Bewältigungsstrategien zur Integration der Erkrankung in den Alltag zu identifizieren.

• Psychosoziale Belastungen von MS-Betroffenen und deren Angehörigen
• Entwicklung und Anwendung von Bewältigungsstrategien
• Rolle von Pflegemodellen in der Versorgung chronisch Kranker
• Bedeutung von Tageszentren als strukturgebende Versorgungsform

Auszug aus dem Buch

Zusammenfassung der Kapitel

1 Einleitung: Darstellung der Problemstellung, Zielsetzung der Arbeit sowie Erläuterung der angewandten qualitativen Arbeitsmethode.

2 Klärung der Fachtermini: Definition und Abgrenzung der zentralen Begriffe Multiple Sklerose, chronische Krankheiten und Lebensqualität.

3 Das Krankheitsbild der Multiplen Sklerose aus medizinischer Sicht: Beschreibung der medizinischen Grundlagen der Erkrankung, von der Ätiologie über Verlaufsformen bis hin zu Behandlungsmethoden.

4 Lebensqualität: Analyse des Einflusses der Erkrankung auf die familiäre Situation und die Lebensqualität, basierend auf Studien und Messinstrumenten.

5 Chronische Krankheiten: Theoretische Auseinandersetzung mit dem Erleben chronischer Krankheit und Vorstellung pflegewissenschaftlicher Modelle wie dem Illness-Trajectory-Modell.

6 Darstellung der Methodik: Beschreibung des Forschungsdesigns, der Experteninterviews als Datenerhebungsmethode und ethischer Überlegungen.

7 Falldarstellungen: Detaillierte Wiedergabe und Analyse der sieben Experteninterviews anhand von Fallgeschichten.

8 Rückführung der Ergebnisse zu den arbeitsleitenden Fragestellungen: Synthese der Forschungsergebnisse im Hinblick auf Belastungen, Bewältigungsstrategien und Versorgungskonzepte.

9 Resümee: Zusammenfassende Betrachtung der Erkenntnisse zur Krankheitsbewältigung und Ausblick auf zukünftige pflegewissenschaftliche Studien.

Schlüsselwörter

Multiple Sklerose, chronische Krankheit, Pflegewissenschaft, Lebensqualität, Krankheitserleben, Bewältigungsstrategien, Experteninterview, Tageszentrum, psychosoziale Belastung, Familienalltag, Pflegeforschung, Illness-Trajectory-Modell, Krankheitsverarbeitung, Selbsthilfe, Versorgungskonzepte.

Häufig gestellte Fragen

Worum geht es in dieser Magisterarbeit?

Die Arbeit untersucht das subjektive Erleben von Menschen im mittleren Lebensalter, die an Multipler Sklerose erkrankt sind, und wie diese die Krankheit in ihr Leben integrieren.

Was sind die zentralen Themenfelder der Arbeit?

Die Schwerpunkte liegen auf den psychosozialen Belastungen für Betroffene und ihre Familien, verschiedenen Krankheitsverläufen sowie den Coping-Strategien zur Krankheitsbewältigung.

Was ist das primäre Ziel der Forschung?

Ziel ist es, ein tieferes Verständnis für das Erleben der MS-Betroffenen zu gewinnen, um die pflegerische Betreuung und Unterstützung in Alltag und Familie gezielter gestalten zu können.

Welche wissenschaftliche Methode kommt zum Einsatz?

Die Autorin verwendet einen qualitativen Ansatz und führt Experteninterviews mit an MS erkrankten Personen sowie einer Stationsleitung eines Tageszentrums durch.

Welche Aspekte werden im theoretischen Teil behandelt?

Der Hauptteil beleuchtet medizinische Grundlagen der MS, pflegetheoretische Modelle zum Erleben chronischer Krankheit und Ergebnisse aus der Lebensqualitätsforschung.

Welche Schlüsselbegriffe charakterisieren die Arbeit?

Wichtige Schlagworte sind Multiple Sklerose, Lebensqualität, Krankheitsbewältigung, Pflegeforschung und soziale Unterstützung.

Warum ist das Tageszentrum Caritas Socialis von besonderer Bedeutung?

Es dient als spezifischer Forschungsort und bietet eine in Wien einzigartige, von Kliniken unabhängige Versorgungsform, die zur Strukturierung des Alltags der Betroffenen beiträgt.

Welche Rolle spielt die Familie im Krankheitsverlauf?

Die Familie ist ein zentrales Unterstützungssystem, jedoch zeigt die Arbeit, dass Angehörige selbst stark durch die Erkrankung belastet sind und oft zu kurz kommen.

Was ist eine zentrale Schlussfolgerung der Autorin?

Die Arbeit betont, dass eine stärkere Einbindung von psychosozialer Begleitung von Beginn an notwendig wäre, um Betroffene und ihre Familien in der Krankheitsverarbeitung besser zu unterstützen.