Masterarbeit
74 Seiten
I. Resumen
II. Introducción
III. Marco Teórico
Diabetes mellitus tipo 2
Hemoglobina glicosilada
1,5-Anhidroglucitol Sérico
Antecedentes Directos
IV. Planteamiento problema
V. Justificación
VI. Hipótesis y objetivos
Hipótesis
Objetivo General
Objetivos Específicos
VII. Materiales y métodos
Especificación de las variables
Definición operacional de las variables
Especificación de los indicadores de las variables
Escala de medición de las variables
Diseño del Estudio
Tipo de Estudio
Universo de trabajo
Técnicas para controlar las diferencias entre los sujetos de estudio
Criterios de inclusión, exclusión y eliminación
Criterios de Inclusión
Criterios de Eliminación
Criterios de Exclusión
Ámbito geográfico en el que se realizará el estudio
Recursos y materiales que se emplearan
Diseño del estudio
Descripción del programa de trabajo
Determinación de la Hemoglobina Glicosilada
Fundamento y determinación
Linealidad
Límite de detección
Determinación del 1,5-anhidroglucitol
Consideraciones éticas
VIII. Resultados
IX. Análisis de Resultados
X. Discusión
XI. Conclusiones
XII. Referencias Bibliográficas
XIII. Anexos
Anexo A. Consentimiento informado
Anexo B. Ficha de recolección de datos
El objetivo principal de esta investigación es diferenciar si los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que se encuentran controlados mediante la hemoglobina glicosilada presentan diferencias en su control glucémico cuando se evalúan a través del 1,5-anhidroglucitol, con el fin de identificar discrepancias en el manejo clínico.
1,5-Anhidroglucitol Sérico
El conocimiento total y verídico del control glucémico, de los pacientes ha sido un reto y una meta difícil de alcanzar, por lo tanto, se ha optado por biomarcadores innovadores como lo es la cualificación e interpretación del 1,5-Anhidroglucitol Sérico (1,5-AG) o por su nombre comercial Glycomark. Se puede definir como: “Un biomarcador para detectar y magnificar las excursiones hiperglucémicas (hiperglucemia postprandial) en pacientes diabéticos” (Welter et al. 2018, p. 753).
Esta prueba se ha utilizado como un indicador de monitoreo y diagnostico a corto plazo. El 1,5-AG es un monosacárido de forma desoxi-1 de glucosa, derivado principalmente de los alimentos normalmente sus valores se encuentran en condiciones estables en sangre, cuando las concentraciones en sangre superan el umbral renal (160-180mg/dL). El 1,5-AG compite con la glucosa por la reabsorción en el túbulo renal, y eliminarlo en la orina. Por lo tanto, concentraciones hiperglucemias en sangre disminuirán los de valores de 1,5-AG. (Selvin et al, 2016, p. 201).
Por otra parte, Lee (2015), establece con relación al 1,5-AG que “las concentraciones séricas son de 12-40 µg/mL” (2015, p.76). En la figura 2 se muestra la estructura química y molecular del 1,5-AG en comparación con una molécula de glucosa.
I. Resumen: Presenta una síntesis del estudio, los objetivos, la metodología empleada con 25 sujetos y las conclusiones sobre la significancia estadística encontrada.
II. Introducción: Contextualiza la diabetes mellitus tipo 2 como problema de salud pública y describe la necesidad de biomarcadores complementarios a la HbA1c.
III. Marco Teórico: Explora la bibliografía existente sobre diabetes, el papel del estándar de oro (HbA1c) y las ventajas del 1,5-anhidroglucitol.
IV. Planteamiento problema: Expone las limitaciones de la HbA1c para reflejar la variabilidad glucémica a corto plazo.
V. Justificación: Argumenta la relevancia clínica de cuantificar el 1,5-AG para un manejo más preciso del paciente diabético.
VI. Hipótesis y objetivos: Define la hipótesis de trabajo y los objetivos generales y específicos para la presente investigación.
VII. Materiales y métodos: Detalla el diseño prospectivo y transversal, así como los criterios de inclusión y los procedimientos analíticos realizados.
VIII. Resultados: Presenta los datos crudos obtenidos de la muestra de pacientes analizada.
IX. Análisis de Resultados: Realiza el procesamiento estadístico de los datos comparando los biomarcadores bajo diferentes tratamientos.
X. Discusión: Interpreta los hallazgos en contraste con la literatura científica actual y explica las discrepancias observadas.
XI. Conclusiones: Resume los hallazgos finales y ratifica la validez de la hipótesis planteada.
XII. Referencias Bibliográficas: Enumera las fuentes documentales utilizadas para sustentar la investigación.
XIII. Anexos: Incluye los documentos de consentimiento informado y la ficha de recolección de datos utilizada en campo.
Diabetes Mellitus tipo 2, Hemoglobina glicosilada, 1,5-Anhidroglucitol, estándar de oro, variabilidad glucémica, control glucémico, hiperglucemia postprandial, biomarcadores, tratamiento farmacológico, análisis estadístico.
El estudio busca evaluar si existe una diferencia real en el control glucémico de pacientes con diabetes tipo 2 al comparar los resultados obtenidos mediante la hemoglobina glicosilada (HbA1c) frente al biomarcador 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG).
La investigación aborda la necesidad de mejorar el monitoreo de pacientes diabéticos, ya que la HbA1c, siendo el "estándar de oro", presenta limitaciones para detectar fluctuaciones agudas de glucosa que el 1,5-AG sí puede identificar.
La hipótesis sostiene que los pacientes aparentemente controlados mediante HbA1c presentarán diferencias significativas en su control glucémico real al ser evaluados con el 1,5-anhidroglucitol.
Se realizó un estudio de tipo prospectivo, transversal, correlacional y observacional, analizando a 25 sujetos de estudio mediante pruebas de laboratorio y análisis estadístico en el programa STATA 17.
El cuerpo principal abarca el marco teórico, el planteamiento del problema, la descripción detallada de los materiales, los resultados estadísticos obtenidos, la discusión clínica de los mismos y la validación de la hipótesis.
Los términos más representativos son diabetes mellitus tipo 2, control glucémico, hemoglobina glicosilada, 1,5-anhidroglucitol y variabilidad glucémica.
Los resultados sugieren que muchos pacientes clasificados como "controlados" por HbA1c podrían no estarlo adecuadamente, lo que justifica la implementación de biomarcadores complementarios para ajustar el tratamiento médico.
Se aplicó un cuestionario para obtener datos demográficos y clínicos, seguido de la extracción de muestras de sangre venosa para realizar las cuantificaciones de los biomarcadores en laboratorio.
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