Design eines SAP-Berechtigungskonzeptes

Inhaltsverzeichnis

• Abkürzungsverzeichnis
• Abbildungsverzeichnis
• Inhaltsverzeichnis
• Einleitung
  • Ausgangssituation und Zielsetzung
  • Aufbau der Arbeit
• Die fiktive Firma „Muster"
  • Vorstellung der Firma „Muster"
  • Validierungspolitik der Firma „Muster"
  • Berechtigungsmanagement der Firma „Muster"
  • Change Management im GMP-Umfeld
• Validierung von SAP-Systemen
  • Validierung und Good-Manufacturing-Practice
  • Validierung computerbasierter Systeme
  • Validierung von SAP
• SAP R/3
  • Die SAP-Historie
  • Die IT-Infrastruktur
  • Die Transaktionsprozesse
  • Die Anwendungsmodule
  • Das Mandantenkonzept
  • Das Sicherheitskonzept
  • ASAP - AcceleratedSAP
  • SAP-Best-Practices for Pharmaceuticals
  • Berechtigungsmanagement in SAP R/3
    • Hintergrund und Ansatz
    • Benutzer und Rollen in SAP
    • Berechtigungskonzept in SAP
    • Profilgenerator
    • Rollenpflege
    • Organisation der Berechtigungsverwaltung
• Design des Berechtigungskonzepts
  • Das IBM-Phasenmodell
  • Projektvorbereitung und Rahmenbedingungen
    • Zielsetzung
    • Schlüsselbegriffe und Erläuterungen
    • Geltungsbereich und Verantwortlichkeiten
    • Durchführung

Zielsetzung und Themenschwerpunkte

Die Diplomarbeit befasst sich mit der Gestaltung eines SAP-Berechtigungskonzepts für ein GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie. Ziel ist es, ein Konzept zu entwickeln, das die Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) erfüllt und gleichzeitig die effiziente Nutzung des SAP-Systems ermöglicht.

• Validierung von SAP-Systemen im GMP-Umfeld
• Berechtigungsmanagement in SAP R/3
• Design eines Berechtigungskonzepts für ein GMP-Umfeld
• Anforderungen der GMP an IT-Systeme
• Integration von SAP-Systemen in bestehende IT-Landschaften

Zusammenfassung der Kapitel

Die Einleitung stellt die Ausgangssituation und die Zielsetzung der Arbeit dar. Sie beschreibt die fiktive Firma „Muster" und deren Validierungspolitik sowie das Berechtigungsmanagement.

Kapitel 2 behandelt das Thema Validierung von SAP-Systemen im GMP-Umfeld. Es werden die Anforderungen der GMP an IT-Systeme erläutert und die Validierungsprozesse für SAP-Systeme beschrieben.

Kapitel 3 befasst sich mit dem SAP-System R/3. Es werden die Historie, die IT-Infrastruktur, die Transaktionsprozesse, die Anwendungsmodule, das Mandantenkonzept und das Sicherheitskonzept von SAP R/3 vorgestellt.

Kapitel 4 behandelt das Berechtigungsmanagement in SAP R/3. Es werden die Benutzer und Rollen in SAP, das Berechtigungskonzept, der Profilgenerator, die Rollenpflege und die Organisation der Berechtigungsverwaltung erläutert.

Kapitel 5 beschreibt das Design des Berechtigungskonzepts. Es wird das IBM-Phasenmodell vorgestellt und die Projektvorbereitung sowie die Rahmenbedingungen für die Entwicklung des Berechtigungskonzepts erläutert.

Schlüsselwörter

Die Schlüsselwörter und Schwerpunktthemen des Textes umfassen SAP-Berechtigungskonzept, GMP-Umfeld, Pharmazeutische Industrie, Validierung, IT-Sicherheit, Benutzerverwaltung, Rollenmanagement, IBM-Phasenmodell, Projektmanagement.