Masterarbeit, 2012
57 Seiten, Note: 2,9
1. Einleitung
1.1 Saccharose, das Substrat der Saccharosetransporter
1.2 Saccharosetransporter höherer Pflanzen
1.3 Die verschiedenen Saccharosetransportertypen
1.4 Saccharosetransporter in Solanaceae
1.4.1 SUT1
1.4.2 SUT2
1.4.3 SUT4
1.5 Interaktionspartner der Saccharosetransporter
2. Material/Methoden
2.1 Material
2.1.1 Stämme
2.1.2 Pflanzen
2.1.1 Kulturmedien und -platten
2.1.2 Verwendete Oligonukleotide
2.1.3 Antikörper
2.1.4 Chemikalien, Enzyme, Kits und Geräte
2.1.5 Plasmide
2.2 Methoden
2.2.1 Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR)
2.2.1 Restriktion
2.2.2 Konstruktion von Plasmiden mittels GATEWAY-Technologie
2.2.1 Ligation
2.2.2 DNA-Gelektrophorese
2.2.3 Sequenzierungsreaktion
2.2.4 Samensterilisation
2.2.5 Pflanzenanzucht
2.2.6 Transformation
2.2.7 RNA-Extraktion
2.2.8 RNA-Gelelektrophorese
2.2.9 Reverse Transkription
2.2.10 Real time PCR (qPCR).
2.2.11 Einbettung in LRWhite
2.2.12 Western Blot
2.2.13 Fluoreszenzmikroskopie
2.2.14 Konfokale Laserscanningmikroskopie
3. Ergebnisse und Diskussion
3.1 Lokalisation
3.1.1 SUT2
3.1.2 SUT4
3.2 Interaktionspartner
3.2.1 Diverse Reagenzien
3.2.2 SUT2 vs. v-SNARE..
3.2.3 SUT2 vs. BAK1
3.2.4 SUT2 vs. MSBP1
3.2.5 Funktion von MSBP1
4. Zusammenfassung
5. Literaturverzeichnis
6. Anhang
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