Masterarbeit, 2013
106 Seiten
This book aims to develop and validate simple, accurate, and robust analytical methods for the simultaneous estimation of various drugs in multi-component pharmaceutical formulations using chromatographic techniques. The methods are intended to be more efficient and cost-effective than existing methods.
The book begins with an introduction to analytical chemistry, highlighting the importance of developing accurate and reliable methods for drug analysis. Chapter 2 provides a detailed drug profile of the various compounds analyzed in the following chapters. The third chapter outlines the aims and objectives of the research, while chapter 4 discusses the planned work and methodology. The main results and discussions are presented in Chapter 5. Finally, the book includes information about the experimental procedures used in the study and a comprehensive list of references.
This book focuses on the development and validation of chromatographic methods for simultaneous estimation of drugs in bulk and their formulations. Key topics include HPTLC, HPLC, drug analysis, pharmaceutical dosage forms, validation, ICH Q2 (R1) guidelines, and analytical method development.
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