REACH: Regulation (EC) No 1907/2006

Inhaltsverzeichnis der konsolidierten Fassung

TITLE I GENERAL ISSUES

Chapter 1 Aim, scope and application

Chapter 2 Definitions and general provision

TITLE II REGISTRATION OF SUBSTANCES

Chapter 1 General obligation to register and information requirements

Chapter 2 Substances regarded as being registered

Chapter 3 Obligation to register and information requirements for certain types of isolated intermediates

Chapter 4 Common provisions for all registrations

Chapter 5 Transitional provisions applicable to phase-in substances and notified substances

TITLE III DATA SHARING AND AVOIDANCE OF UNNECESSARY TESTING

Chapter 1 Objectives and general rules

Chapter 2 Rules for non-phase-in substances and registrants of phase-in substances who have not pre-registered

Chapter 3 Rules for phase-in-substances

TITLE IV INFORMATION IN THE SUPPLY CHAIN

TITLE V DOWNSTREAM USERS

TITLE VI EVALUATION

Chapter 1 Dossier evaluation

Chapter 2 Substance evaluation

Chapter 3 Evaluation of intermediates

Chapter 4 Common provisions

TITLE VII AUTHORISATION

Chapter 1 Authorisation requirement

Chapter 2 Granting of authorisations

Chapter 3 Authorisations in the supply chain

TITLE VIII RESTRICTIONS ON THE MANUFACTURING, PLACING ON THE MARKET AND USE OF CERTAIN DANGEROUS SUBSTANCES AND MIXTURES

Chapter 1 General issues

Chapter 2 Restrictions process

TITLE IX FEES AND CHARGES

TITLE X AGENCY

TITLE XII INFORMATION

TITLE XIII COMPETENT AUTHORITIES

TITLE XIV ENFORCEMENT

TITLE XV TRANSITIONAL AND FINAL PROVISIONS

Zielsetzung & Themen

Die vorliegende Publikation bietet eine konsolidierte Version der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, um Anwendern einen aktuellen Überblick über die komplexen Regelungen zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe in der Europäischen Union zu ermöglichen. Das primäre Ziel ist es, die Navigation durch die fortlaufenden Änderungen und Anpassungen des Gesetzestextes zu erleichtern.

• Konsolidierung aller Änderungen und Ergänzungen der REACH-Verordnung.
• Strukturierte Darstellung der Pflichten für Hersteller, Importeure und Anwender.
• Übersichtliche Aufbereitung der Bewertungs- und Zulassungsverfahren.
• Integration der geltenden Anhänge zur Unterstützung der regulatorischen Compliance.

Auszug aus dem Buch

Zusammenfassung der Kapitel

TITLE I GENERAL ISSUES: Definiert das Ziel der Verordnung hinsichtlich des Schutzes von Mensch und Umwelt sowie den Anwendungsbereich der REACH-Vorgaben.

TITLE II REGISTRATION OF SUBSTANCES: Legt die allgemeinen Verpflichtungen zur Registrierung von Stoffen sowie die Bedingungen für die Registrierung durch Hersteller und Importeure fest.

TITLE III DATA SHARING AND AVOIDANCE OF UNNECESSARY TESTING: Beschreibt Mechanismen zum Datenaustausch zwischen Registranten, um Tierversuche zu minimieren und Doppelarbeit zu vermeiden.

TITLE IV INFORMATION IN THE SUPPLY CHAIN: Regelt die Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter und die Kommunikation innerhalb der Lieferkette.

TITLE V DOWNSTREAM USERS: Definiert die Pflichten nachgeschalteter Anwender, insbesondere hinsichtlich der Durchführung eigener chemischer Sicherheitsbewertungen.

TITLE VI EVALUATION: Beschreibt die Verfahren zur Dossier- und Stoffbewertung durch die Agentur und die Mitgliedstaaten.

TITLE VII AUTHORISATION: Legt die Anforderungen und Verfahren für die Zulassung von Stoffen mit besonders besorgniserregenden Eigenschaften fest.

TITLE VIII RESTRICTIONS ON THE MANUFACTURING, PLACING ON THE MARKET AND USE OF CERTAIN DANGEROUS SUBSTANCES AND MIXTURES: Regelt das Verfahren zur Einführung neuer oder Änderung bestehender Beschränkungen für gefährliche Stoffe.

Schlüsselwörter

REACH, Chemikaliensicherheit, Registrierung, Bewertung, Zulassung, Beschränkung, Sicherheitsdatenblatt, ECHA, Chemikalien, Umweltschutz, Verbraucherschutz, Stoffidentität, Risikomanagement, Lieferkette, Störfallverordnung

Häufig gestellte Fragen

Worum geht es in der REACH-Verordnung?

REACH steht für Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung von Chemikalien. Die Verordnung dient dem Schutz der menschlichen Gesundheit und der Umwelt vor den Risiken, die von Chemikalien ausgehen können.

Was sind die zentralen Themenfelder der Verordnung?

Die Schwerpunkte liegen auf der Pflicht zur Stoffregistrierung, der Durchführung von Sicherheitsbewertungen, dem geregelten Umgang mit besonders besorgniserregenden Stoffen (Zulassung) und der Einschränkung gefährlicher Anwendungen (Beschränkungen).

Welches primäre Ziel verfolgt die Arbeit?

Das Hauptziel besteht darin, die komplexe Gesetzgebung in einer konsolidierten, leicht zugänglichen Form darzustellen, um Unternehmen bei der Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen zu unterstützen.

Welche wissenschaftliche Methode wird zur Risikobewertung verwendet?

Die Verordnung setzt auf eine risikobasierte Bewertung, bei der Hersteller und Importeure die Gefahren identifizieren und geeignete Risikomanagementmaßnahmen in Sicherheitsdatenblättern oder chemischen Sicherheitsberichten dokumentieren müssen.

Was wird im Hauptteil der Verordnung behandelt?

Der Hauptteil gliedert sich in verschiedene Titel, die von allgemeinen Grundsätzen über die Registrierung und Evaluierung bis hin zu spezifischen Anforderungen an nachgeschaltete Anwender und das Zulassungsverfahren reichen.

Welche Schlüsselwörter charakterisieren REACH?

Zentrale Begriffe sind neben der Registrierung und Stoffbewertung vor allem die Kommunikation in der Lieferkette, das Risikomanagement, die Zulassungspflicht sowie die Transparenz durch die ECHA.

Wie unterscheidet sich die Rolle von Herstellern und nachgeschalteten Anwendern?

Hersteller und Importeure tragen die Hauptverantwortung für die Registrierung. Nachgeschaltete Anwender müssen sicherstellen, dass ihre Verwendung im Rahmen der vom Lieferanten bereitgestellten Szenarien abgedeckt ist oder eigene Bewertungen vornehmen.

Welche Funktion hat die ECHA im Rahmen der Verordnung?

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) koordiniert die technische und administrative Umsetzung der REACH-Verordnung, unterhält Datenbanken und bereitet wissenschaftliche Stellungnahmen zu Stoffbewertungen vor.

Was passiert, wenn ein Stoff in Anhang XIV gelistet wird?

Stoffe in Anhang XIV unterliegen einer Zulassungspflicht. Sie dürfen ohne eine spezifische Autorisierung durch die Kommission nach Ablauf eines bestimmten Datums nicht mehr für die gelisteten Zwecke in Verkehr gebracht oder verwendet werden.