Bachelorarbeit, 2016
46 Seiten, Note: 1.7
Die Bachelorarbeit zielt darauf ab, die Tandem-Cycloisomerisierung-Hydroalkoxylierung von Pent-4-in-1-ol-Derivaten zu untersuchen. Dabei werden verschiedene Reaktionsbedingungen hinsichtlich ihrer Eignung für diese Transformation optimiert.
Die Arbeit beschäftigt sich mit den Themen Cycloisomerisierung, Hydroalkoxylierung, Pent-4-in-1-ol-Derivate, Katalysatoren, Reaktionsbedingungen, Produktcharakterisierung und spektroskopische Methoden.
Ziel ist die effiziente Umwandlung von Pent-4-in-1-ol-Derivaten in komplexere organische Moleküle durch zwei aufeinanderfolgende chemische Reaktionen in einem Prozess.
Gold-Katalysatoren sind besonders effektiv bei der Aktivierung von Alkinen für nucleophile Angriffe, was sie ideal für Cycloisomerisierungen und Hydroalkoxylierungen macht.
Es wurden verschiedene Reaktionsbedingungen wie Temperatur, Lösungsmittel, Reaktionszeit und die Art des Katalysators untersucht und optimiert.
Die Charakterisierung erfolgte mittels gängiger spektroskopischer Methoden der organischen Chemie, um Struktur und Reinheit der Produkte zu bestätigen.
Die Arbeit erforscht, wie unterschiedliche chemische Gruppen am Ausgangsstoff die Reaktivität und die Selektivität der Tandemreaktion beeinflussen.
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