Examensarbeit, 2005
154 Seiten, Note: 2
1. Einleitung
2. Sachanalyse
2.1. Definition und Möglichkeiten von Gentechnik
2.2. Theorie zu Versuch 1
2.2.1. Aufbau der DNA
2.2.2. Replikation von DNA
2.2.3. Isolation von DNA aus eukaryontischen Zellen
2.3. Theorie zu Versuch 2
2.3.1. Das Bakterium Escherichia coli
2.3.2. Proteinbiosynthese
2.3.3. Das Operon-Modell
2.3.4. Regulation des Lactoseabbaus bei Escherichia coli
2.4. Theorie zu Versuch 3
2.4.1. Enzymatik
2.4.2. Restriktionsendonucleasen
2.4.3. Gelelektrophoretische Auftrennung der DNA
2.4.4. Der Bakteriophage Lambda
2.4.5. Restriktion und Gelelektrophorese von Phagen-DNA
3. Didaktische Analyse
3.1. Funktion und Lehrziele von (gentechnischen) Experimenten im Biologieunterricht
3.2. Die Begriffe „Interesse“ und „Motivation“
3.3. Charakterisierung der Lerngruppe
3.4. Bezug zum hessischen Lehrplan
3.5. Einordnung in die aktuelle Unterrichtsreihe
3.6. Referenzkriterien
3.7. Tabellarische Übersicht des geplanten Unterrichtsverlaufes
4. Methodische Analyse
4.1. Ziel der Evaluation
4.2. Verfahren der Datenerhebung
4.2.1. Testgütekriterien
4.2.2. Fragebogen und Stichprobe
4.3. Auswertungsmethoden
4.3.1. Quantitative Auswertung der geschlossenen Items
4.3.2. Qualitative Auswertung der offenen Items
4.3.3. Auswertung der vor- und fachwissenbezogenen Items
5. Ergebnisse
5.1. Ergebnisse der quantitativen Items
5.2. Ergebnisse der qualitativen Items
5.3. Ergebnisse der vor- und fachwissenbezogenen Items
6. Diskussion und Reflexion
6.1. Interpretation und Diskussion der Ergebnisse der Untersuchung
6.2. Reflexion der Experimente
7. Zusammenfassung
Die Arbeit untersucht, welchen Beitrag drei gentechnische Schülerexperimente zum Verständnis biologischer Sachinhalte und Methoden leisten und wie realistisch Schülerinnen und Schüler ihren eigenen Wissensstand und Lernfortschritt einschätzen. Dazu werden die Experimente in einem Biologie-Leistungskurs durchgeführt und anhand schriftlicher Befragungen ausgewertet.
2.4.3. Gelelektrophoretische Auftrennung der DNA
Das Prinzip der Gelelektrophorese basiert auf der Wanderung der negativ geladenen DNA-Fragmente durch ein elektrisches Feld. In der Regel verwendet man für die gelelektrophoretische Auftrennung Agarose und gepufferte Salzlösung. Agarose ist ein Polysaccharid, welches aus Rotalgen isoliert wird. Die Agarose muss zunächst im Puffer aufgekocht werden und anschließend in der Elektrophoresekammer abkühlen. Bei diesem Prozess geliert die Agarose. Während dem Abkühlen wird ein Kamm in die Agarose gestellt, welcher nach dem Gelieren Auftragstaschen ausbildet. Das Gel wird für die Reaktion unter Spannung gesetzt, wobei sich die Auftragstaschen für die DNA nahe der Kathode befinden. Das Gel wird außerdem mit gepufferter Salzlösung bedeckt, so dass der Stromfluss gewährleistet ist.
Die Agarose bildet ein Gitternetz aus, welches aufgrund der Porengröße für die DNA-Fragmente ein Hindernis bildet. Größere Fragmente bleiben in den Poren hängen, so dass diese Fragmente nicht so weit durch das Gel wandern können. Die Wanderungsgeschwindigkeit der einzelnen DNA-Fragmente ist abhängig von ihrer Größe. Die großen Fragmente wandern langsamer als die kleinen. Die Wanderungsgeschwindigkeit der Nucleinsäuren ist umgekehrt proportional zur Länge der Nucleinsäure-Fragmente. Durch die Phosphatgruppen sind Nucleinsäuren negativ geladen, folglich tragen große Fragmente mehr negative Ladung als kleine Fragmente. Man sollte annehmen, dass die großen Fragmente also weiter durch das Gel wandern. Jedoch funktioniert die Struktur des Gels als eine Art Sieb, in welchem die großen Fragmente früher hängen bleiben als die kleinen Fragmente.
Gleich große DNA-Fragmente wandern gleich weit, und bilden eine Bande an dem Punkt im Gel, an welchem sie hängen bleiben. Will man allerdings die exakte Größe der Fragmente bestimmen, so muss ein Gemisch aus DNA-Fragmenten bekannter Größen als Standard hinzugegeben werden. Dieser Standard dient als Eichgerade, woran die Größenbestimmung der unbekannten Fragmente möglich ist.
Die Elektrophorese darf nicht zu lange laufen, da sonst die kleinsten DNA-Fragmente aus dem Gel herauslaufen würden. Für diesen Zweck wird den Proben ein Markerfarbstoff hinzugegeben, welcher den Fragmenten voran läuft und einen Anhaltspunkt für die Wanderungsgeschwindigkeit liefert. Im Anschluss an die Elektrophorese können die DNA-Fragmente mit einem Fluoreszenz-Farbstoff gefärbt werden, so dass man unter UV-Licht die einzelnen Banden deutlicher erkennen kann. Die genaue Anleitung des Versuchs findet sich im Anhang.
1. Einleitung: Die Einleitung erläutert den Stellenwert von Experimenten im Biologieunterricht und stellt die Forschungsfrage sowie die drei untersuchten Versuche vor.
2. Sachanalyse: Das Kapitel beschreibt Grundlagen und Anwendungen der Gentechnik sowie die molekularbiologischen Voraussetzungen der drei Versuche.
3. Didaktische Analyse: Die Autorin behandelt Lehrziele, Interesse und Motivation, charakterisiert die Lerngruppe und ordnet die Experimente in Lehrplan und Unterrichtsreihe ein.
4. Methodische Analyse: Dieses Kapitel erläutert die Evaluation, die Konstruktion der Fragebögen und die Auswertung geschlossener, offener und wissensbezogener Aufgaben.
5. Ergebnisse: Die Befragungsergebnisse werden nach quantitativen, qualitativen sowie vor- und fachwissenbezogenen Aufgaben dargestellt.
6. Diskussion und Reflexion: Die Untersuchungsergebnisse werden interpretiert und die Durchführung sowie die schulische Eignung der Experimente reflektiert.
7. Zusammenfassung: Die Autorin bündelt ihre Einschätzungen zu Lernzuwachs, Selbsteinschätzung und den Bedingungen erfolgreichen Experimentierens.
Gentechnikunterricht, Biologieunterricht, Schülerexperimente, Sekundarstufe II, Lernzuwachs, Selbsteinschätzung, DNA-Isolation, Escherichia coli, Lactose-Operon, Restriktionsenzyme, Gelelektrophorese, Evaluation, Fragebogen, Motivation
Die Arbeit untersucht drei gentechnische Experimente im Biologie-Leistungskurs und betrachtet den Wissenszuwachs sowie die Selbsteinschätzung der Lernenden.
Im Mittelpunkt stehen DNA-Isolation, Genregulation bei Escherichia coli und die Restriktion und Gelelektrophorese von Phagen-DNA. Hinzu kommen didaktische Planung, Motivation und Evaluation.
Sie fragt, inwieweit die Experimente zum Verständnis biologischer Sachinhalte und Methoden beitragen und wie realistisch die Schülerinnen und Schüler ihren Wissensstand einschätzen.
Die Autorin führt eine summative Evaluation mit schriftlichen Fragebögen durch. Geschlossene und offene Antworten sowie Aufgaben zum Vor- und Fachwissen werden getrennt ausgewertet.
Der Hauptteil verbindet molekulargenetische Grundlagen und Unterrichtsplanung mit der Beschreibung der Befragung, ihren Ergebnissen und einer Reflexion der praktischen Durchführung.
Zu den zentralen Begriffen gehören Gentechnikunterricht, Schülerexperiment, Lernzuwachs, Selbsteinschätzung, DNA-Isolation, Operon-Modell und Gelelektrophorese.
Die Befragung bezieht sich auf 15 Schülerinnen und Schüler eines Biologie-Leistungskurses der Jahrgangsstufe 12 an der Oranienschule Wiesbaden.
Der erste Fragebogen enthält fehlerhafte Texte, die berichtigt werden sollen. Der zweite stellt Fragen zu den fachlichen Grundlagen und zur Durchführung der Experimente.
Sie enthält Fragebögen, Versuchsanleitungen, Unterrichtsarbeitsblätter sowie Übersichten zur Punkte- und Notenverteilung.
Der Versuch zur DNA-Isolation fand mehrere Wochen vor den beiden Befragungen statt. Dies berücksichtigt die Autorin bei der Interpretation der Untersuchung.
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