Masterarbeit, 2019
88 Seiten, Note: 1,7
1. Einleitung
1.1 Problemstellung
1.2 Zielsetzung der Arbeit
1.3 Struktureller Aufbau der Arbeit
2. Theoretische Grundlagen und Begriffsbestimmungen des Krankheitsbildes „Muskeldystrophie“
2.1 Definition progressive Muskeldystrophie
2.2 Gliedergürteldystrophie (LGMD2L)
2.3 Diagnostik und Symptome
2.4 Therapeutische Möglichkeiten
2.5 Einschränkungen im Schulalltag
2.6 Forschungsstand
3. Definitionsansätze zur Inklusion
3.1 Begriffsdefinitionen
3.1.1 Arten von Einschränkungen
3.1.2 Integration
3.1.3 Inklusion
3.1.3.1 Begriff Inklusion allgemein
3.1.3.2 Inklusive Bildung und Teilhabe
3.2 Ziele und Handlungsformen einer inklusiven Bildung
3.2.1 Inklusive Bildung als Herausforderung für die Schule
3.2.2 Konsequenzen für die Didaktik
3.3 Exkurs: Körperbehindertenpädagogik
4. Forschungsteil
4.1 Herleitung der Fragestellung
4.2 Begründung der Vorgehensweise
4.3 Methodisches Vorgehen
4.3.1 Die Fallstudie – eine qualitative Forschungsmethode
4.3.2 Das problemzentrierte Interview
4.3.3 Vorstellung des Leitfadens
4.4 Durchführung
4.5 Vorstellung des Auswertungsverfahrens und der Kategorien
4.5.1 Vorstellung des Auswertungsverfahrens
4.5.2 Vorstellung der Kategorien
4.6 Ableitung der Untersuchungsergebnisse
5. Rekonstruktion der Zusammenhänge
Die Masterarbeit verfolgt das Ziel, die Herausforderungen der schulischen Inklusion am Beispiel eines Kindes mit der seltenen Muskelerkrankung LGMD2L zu untersuchen. Anhand einer Kind-Umfeld-Analyse soll beleuchtet werden, wie betroffene Schülerinnen, ihre Eltern und Lehrkräfte die Teilhabemöglichkeiten und Barrieren im Regelschulsystem wahrnehmen und bewerten.
2.1 Definition progressive Muskeldystrophie
Progressive Muskeldystrophie ist die übergreifende Bezeichnung für eine Gruppe sehr verschiedener, chronisch verlaufender Krankheiten der Skelettmuskulatur, die mit einem fortschreitenden Funktionsverlust der Muskelsubstanz einhergehen (Deutsche Gesellschaft für Muskelerkrankte e.V., o.J.)
Noch bis zum Ende des 19. Jahrhunderts wurden diese Erkrankungen unter dem Begriff der progressiven Muskelatrophie gezählt, bis schließlich Wilhelm Erb den heutigen Begriff der progressiven Muskeldystrophie prägte (Zierz 2014, S. 108). Diese Betitelung unterscheidet die Hauptgruppen der Dystrophien, nämlich die Dystrophia muscularis progressiva infantum und die Dystrophia muscularis progressiva juvenum et adultorum (ebd.). Bei diesen Dystrophien führen Genmutationen zu einem Mangel an Strukturproteinen und Enzymen, sodass eine „[…] Strukturschwäche der Dystrophinachse an einer Stelle sekundär zur Schädigung der äußeren Muskelfasermembran, erhöhten intrazellularen Kalziumkonzentration, zu Störung von Signalübertragungen und zum Verlust zellulärer Substanzen [führt]“ (Wirt & Zichner 2003, S. 288).
Es gibt eine Vielzahl an Muskeldystrophien, welche sich in Verteilungsmuster und Schweregrad unterscheiden, jedoch ist ein gemeinsames Symptom aller Dystrophien eine fortschreitende Muskelschwäche, welche in jedem Lebensalter auftreten kann (Klinikum Universität München, o. J.). Diese Schädigung der Muskelzellen, kann bis zur vollständigen Lähmung der betroffenen Muskulatur führen und ist bis heute nicht heilbar (Deutsche Gesellschaft für Muskelerkrankte e.V., o.J.).
1. Einleitung: Stellt die Problematik der Inklusion in Deutschland sowie die Zielsetzung der Arbeit unter Fokus auf das Kind-Umfeld-Modell dar.
2. Theoretische Grundlagen und Begriffsbestimmungen des Krankheitsbildes „Muskeldystrophie“: Erläutert medizinische Aspekte, Verlaufsformen und Einschränkungen im Schulalltag für Betroffene.
3. Definitionsansätze zur Inklusion: Klärt zentrale Begriffe wie Behinderung, Störung, Integration und Inklusion aus erziehungswissenschaftlicher Perspektive.
4. Forschungsteil: Beschreibt die methodische Vorgehensweise einer qualitativen Fallstudie inklusive Experteninterviews zur Kind-Umfeld-Analyse.
5. Rekonstruktion der Zusammenhänge: Synthetisiert die Ergebnisse der Interviews und ordnet diese im Kontext von Inklusionsdebatten und pädagogischem Handeln ein.
Muskeldystrophie, LGMD2L, Inklusion, Sonderpädagogik, Körperbehindertenpädagogik, Kind-Umfeld-Analyse, Fallstudie, qualitative Forschung, Schulalltag, Barrierefreiheit, Teilhabe, Empowerment, Regelschule, Sonderpädagogischer Förderbedarf, Lehrerhandeln.
Die Arbeit untersucht die Herausforderungen von Inklusion für ein Kind mit Muskeldystrophie im schulischen Alltag.
Die zentralen Themen sind das medizinische Krankheitsbild der Muskeldystrophie sowie die pädagogischen Konzepte von Inklusion und deren Umsetzung in der Praxis.
Ziel ist es, durch eine Kind-Umfeld-Analyse ein besseres Verständnis für die Anforderungen an eine inklusive Pädagogik aus Sicht der beteiligten Akteure zu gewinnen.
Es handelt sich um eine qualitative Forschung mittels problemzentrierter Leitfadeninterviews in Form einer Fallstudie.
Der Hauptteil gliedert sich in theoretische Grundlagen, Definitionsansätze, ein methodisches Vorgehen und die Auswertung der Interviewergebnisse.
Wichtige Begriffe sind unter anderem Inklusion, Muskeldystrophie, Kind-Umfeld-Analyse und Sonderpädagogik.
Der Autor wählte diese spezifische Form, um die Analyse auf ein konkretes, lebensnahes Fallbeispiel zu fokussieren und die komplexe Dynamik zwischen Krankheit und schulischer Teilhabe tiefgreifend zu untersuchen.
Die Kommunikation wird als kritische Gelingensbedingung identifiziert; im Fallbeispiel zeigen sich hier jedoch teils erhebliche Defizite, insbesondere bei der Einbindung externer Schlüsselfiguren.
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