Masterarbeit, 2004
76 Seiten, Note: 1,3
Diese Arbeit untersucht die Modelle zur risikoadjustierten Pipelinebewertung bei Pharma- und Biotechunternehmen. Ziel ist es, die bestehenden Modelle darzustellen und kritisch zu bewerten, um ein tieferes Verständnis für deren Anwendung und Grenzen zu entwickeln.
Die Arbeit befasst sich mit den Themengebieten der Unternehmensbewertung, der Pipelinebewertung, der Pharmaindustrie, der Biotechnologie, der Discounted Cashflow-Methode, der Risikoadjustierung, der rPV-Pipelinebewertung und der Modellentwicklung. Sie fokussiert auf die Bewertung von forschenden Arzneimittelentwicklern und die Berücksichtigung spezifischer Charakteristika und Risiken in diesem Sektor.
Die Entwicklung von Medikamenten dauert 10-15 Jahre, ist extrem kostenintensiv und mit hohen Ausfallrisiken in den klinischen Phasen behaftet.
rPV steht für „risk-adjusted Present Value“ (risikoadjustierter Barwert) und wird genutzt, um den Wert von Forschungsprojekten unter Berücksichtigung von Erfolgswahrscheinlichkeiten zu berechnen.
Ein Wirkstoff durchläuft die präklinische Phase sowie die klinischen Phasen I, II und III, bevor er die Zulassung erhält und in Phase IV (Post-Marketing) eintritt.
Klassische DCF-Modelle werden der hohen Unsicherheit und der Flexibilität (z.B. Abbruchoptionen) bei der Medikamentenentwicklung oft nicht ausreichend gerecht.
Patente sichern die Exklusivität am Markt und sind somit die Basis für zukünftige Cashflows und den Unternehmenswert in der Life-Science-Industrie.
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