Doktorarbeit / Dissertation, 2000
138 Seiten, Note: 2,0
Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Charakterisierung angiogenetisch wirksamer Proteine in Pleurametastasen. Ziel der Untersuchung war es, die Expression von HGF/SF, c-Met und VEGF in Biopsiegut sekundärer Pleuratumoren zu analysieren und deren Rolle im Prozess der Angiogenese zu erforschen.
Die Dissertation behandelt die folgenden Schlüsselbegriffe: Pleurametastasen, Angiogenese, VEGF, HGF/SF, c-Met, Immunhistochemie, in-situ Hybridisierung, Koexpression, parakrine Stimulation, Therapieansätze, antiangiogenetische Substanzen.
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) ist ein Protein, das das Wachstum neuer Blutgefäße (Angiogenese) stimuliert. Tumore nutzen VEGF, um ihre eigene Blutversorgung sicherzustellen und zu wachsen.
Es wurde die Expression der Proteine HGF/SF, c-Met und VEGF in Biopsien von 71 Patienten mit sekundären Pleuratumoren immunhistochemisch untersucht.
Koexpression bedeutet, dass mehrere angiogenetisch wirksame Faktoren (wie VEGF und c-Met) gleichzeitig im Tumorgewebe vorkommen, was auf ein komplexes Zusammenspiel beim Tumorwachstum hindeutet.
Es handelt sich um den Befall des Brustfells (Pleura) mit Metastasen eines bösartigen Tumors, was häufig zu einer Störung des Flüssigkeitshaushaltes (Pleuraerguss) führt.
Das Verständnis der angiogenetischen Faktoren ermöglicht die Entwicklung gezielter Therapien mit antiangiogenetischen Substanzen, die die Blutversorgung des Tumors unterdrücken sollen.
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